Лицо мужчины почти что «расплавилось» из-за редкой болезни. Чудовищная аномалия
Если бы сейчас были в моде фрик-шоу, то Говардхан из Индии прославился бы как артист цирковых представлений. Но, к сожалению или счастью, шоу уродов больше не пользуются популярностью.
Один мужчина средних лет из Индии никогда не обделен вниманием: на него постоянно глазеют из-за редкого заболевания. Оно сделало так, будто лицо индуса «тает» на глазах. «Люди смеются надо мной и называют меня разными именами, но я об этом особо не думаю», — сказал 52-летний Говардхан Дас.
Не занимайтесь самолечением!
В наших статьях мы собираем последние научные данные и мнения авторитетных экспертов в области здоровья. Но помните: поставить диагноз и назначить лечение может только врач.
У Говардхан Даса не было признаков нейрофиброматоза, пока ему не исполнилось 20 лет: тогда на его лице появились небольшие бугорки – опухоли, преимущественно поражающие правую сторону. В течение следующих трех десятилетий бугорки разрослись до такой степени, что под массами лишней плоти Говардхан потерял правое ухо, глаз и половину рта, а нос сильно раздулся.
«Мне трудно свободно передвигаться по рынку, потому что люди пялятся на меня, а дети меня боятся», — признается Дас.
История, между прочим, знает и другие случаи подобных заболеваний, когда наросты, лишняя плоть или волосы на теле человека приносили неудобства или большие боли. Например, человек-слон из Британии, о котором однажды снял фильм американский режиссер Дэвид Линч.
Один мужчина средних лет из Индии никогда не обделен вниманием: на него постоянно глазеют из-за редкого заболевания. Оно сделало так, будто лицо индуса «тает» на глазах. «Люди смеются надо мной и называют меня разными именами, но я об этом особо не думаю», — сказал 52-летний Говардхан Дас.
Не занимайтесь самолечением!
В наших статьях мы собираем последние научные данные и мнения авторитетных экспертов в области здоровья. Но помните: поставить диагноз и назначить лечение может только врач.
Генетическое нарушение
Говардхан владеет собственным продуктовым магазином в Пенджабе (штат на северо-западе Индии) и страдает нейрофиброматозом первого типа. Это очень редкое генетическое «заболевание, характеризующееся изменением цвета кожи и ростом опухолей вдоль нервов в коже, мозге и других частях тела». У недуга, который буквально обезображивает тело, есть и другое название – болезнь фон Реклингхаузена: она встречается у 1 из 3000–4000 человек во всем мире.У Говардхан Даса не было признаков нейрофиброматоза, пока ему не исполнилось 20 лет: тогда на его лице появились небольшие бугорки – опухоли, преимущественно поражающие правую сторону. В течение следующих трех десятилетий бугорки разрослись до такой степени, что под массами лишней плоти Говардхан потерял правое ухо, глаз и половину рта, а нос сильно раздулся.
«Мне трудно свободно передвигаться по рынку, потому что люди пялятся на меня, а дети меня боятся», — признается Дас.
Красота в глазах смотрящего
Стоит отметить, что проблемы Даса не просто косметические. Из-за недуга мужчина не может нормально видеть, есть или говорить, и испытывает постоянную боль. Он утверждает, что порой его кожа «горит и чешется всякий раз, когда он потеет». Хуже всего то, что нет лекарства от подобных опухолей, которые с возрастом только увеличиваются. Сообщается, что врачи отказались оперировать Даса, так как якобы болезнь требует операции на мозге, а это слишком опасно.История, между прочим, знает и другие случаи подобных заболеваний, когда наросты, лишняя плоть или волосы на теле человека приносили неудобства или большие боли. Например, человек-слон из Британии, о котором однажды снял фильм американский режиссер Дэвид Линч.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.