Вы зря считаете, что процесс эволюции уже закончен. Природа продолжает ставить на человеке немыслимые эксперименты, результаты которых часто получаются настолько пугающими, что никакой фильм ужасов не может и рядом стоять. Вот, к примеру, десяток документально зафиксированных случаев генетических аномалий, от одного вида которых хочется просто кричать.
Циклопия
Чаще встречается у животных, но случаи проявления у человека также отмечены. Эмбрион по каким-то причинам не разделяет глаза на две полости — в 2006 году такой ребенок появился в Индии.
Три ноги
Лентини (1881 – 1966) родился на солнечном острове Сицилия. Его уродство появилось в результате странной аномалии: один сиамский близнец в утробе частично поглотил другого. По сохранившимся свидетельствам, у Лентини было 16 пальцев и два комплекта функционирующих мужских половых органов.
Каменный человек
Синдром каменного человека, или, по-научному, фибродисплазия, является чрезвычайно редким заболеванием соединительной ткани. У людей, которые страдают от фибродисплазии, костная ткань растет там, где обычно располагаются мышцы, сухожилия и другие соединительные ткани. В течение жизни костная ткань разрастается, превращая человека в живую статую.
Хвостатый человек
Чандре Орам, индийский йог из Западной Бенгалии известен своим длинным хвостом. Местные жители принимают Чандре за воплощение Ханумана, индуистского бога. На самом же деле Чандре родился с редким отклонением, известным как расщепление позвоночника.
Синдром Унера Тана
Болезнь названа в честь турецкого эволюционного биолога Унера Тана. Синдром проявляется чрезвычайно редко — при нем люди ходят на четвереньках и страдают от тяжелой умственной отсталости. Интересно, что все случаи заболевания зафиксированы только в Турции.
Деревянный человек
Наука знает лишь несколько случаев проявления эпидермодисплазии бородавчатой, характеризующейся генетически ненормальной восприимчивостью к папилломе человека. Из-за этого по всему телу бедняги вырастают странные образования, схожие с деревянной стружкой.
Мигрирующая эритема
Блуждающая сыпь языка выглядит точь-в-точь как рисунок на географической карте. Эта болезнь совершенно безвредна и проявляется у 3 % людей по всему миру.
Ихтиоз Арлекина
Ихтиоз Арлекина является очень редким и часто фатальным генетическим кожным заболеванием. Дети рождаются с очень толстыми пластами кожи по всему телу и глубокими, сочащимися кровью трещинами.
Гипертрихоз
Широко известный как синдром Амбраса или синдром оборотня, гипертрихоз — это генетическая аномалия, характеризующаяся огромным количеством волос на лице и теле. В средние века таких несчастных просто считали оборотнями и сжигали, теперь же пытаются лечить.
Последние комментарии
А с какого похмелья вы решили, будто мы считаем, что процесс эволюции уже закончен?? Да и кричать и разу не захотелось… вот насчет трех ног только непонятно — как он ходил-то, бедняга?.. и, кстати, генетические аномалии — на то и аномалии, что являются ИСКЛЮЧЕНИЕМ из правил, а вовсе не обыденностью. Эволюция же — это и есть обыденность, как бы ни пошло это звучало! А вовсе не знаменитые «окна Овертона» — сегодня от двух комплектов половых органов автору кричать хоцца, завтра истерика сменяется любопытсвом, послезавтра он уже не обращает внимания, а через неделю — считает наличие двух писюнов в одних руках уже нормой…
Лучше нет ничего чем эти ужасы
жутковато
Кошмар…
это не аномалия… это просто генетика...)…
Но больше всего отклонений и разных уродств стало появляться у народов после взрывов атомных бомб, атомных станций и испытаний атомного, ядерного и водородного оружия.
«два комплекта функционирующих мужских половых органов»на всякий случай не помешало бы…